本网讯（国际有序物质科学研究院）近日，bet365官网国际有序物质科学研究院王仲夏博士，又一次在反钙钛矿铁电体领域取得重要进展。这是继化学学院魏振宏博士首次发现反钙钛矿铁电体：[(CH3)3NH]3(MnBr3)(MnBr4)] (J. Am. Chem. Soc.2018,140,26，8110-8113)以来，首次利用分子设计途径发现了氟化作用能够实现钙钛矿结构转变为反钙钛矿结构，而且伴随着非铁电性到铁电的转变（图一）。研究成果以“Fluoridation Achieved Antiperovskite Molecular Ferroelectric in [(CH3)2(F-CH2CH2)NH]3(CdCl3)(CdCl4)”（氟化作用实现反钙钛矿分子铁电体[(CH3)2(F-CH2CH2)NH]3(CdCl3)(CdCl4)）为题，发表于Journal of the American Chemical Society《美国化学会志》。

　　由于反钙钛矿无机氧化物往往具有高度对称的中心对称性，而铁电体则必须结晶在极性的空间群。因此反钙钛矿铁电体在无机陶瓷体系中似乎是望尘莫及的。尽管有机-无机杂化体系可以突破反钙钛矿铁电性的限制，并成功实现了两例反钙钛矿铁电体。但是除了这两例仅有的反钙钛矿铁电体之外，并没有其他类别的反钙钛矿铁电体存在，也包括那些通过理论计算得到的反钙钛矿结构。研究团队在本工作中，以居里对称性原理和诺埃曼原理为指导，基于分子设计的途径，首次利用氟化作用（氟同位素效应—“托氟”）实现了化合物从钙钛矿结构到反钙钛矿结构的转变，并伴随着非铁电体到铁电体的转变。通过系统的铁电性表征，[(CH3)2(F-CH2CH2)NH]3(CdCl3)(CdCl4)相较于前两例反钙钛矿铁电体[(CH3)3NH]3(MnBr3)(MnBr4) (X = Br, Cl)展现出了明显的优势。主要表现在更大的饱和极化值（10倍），较小的矫顽场，以及极化更容易翻转（PFM畴动力学）。利用分子设计策略，成功实现反钙钛矿铁电体的同时，也实现了其性能进一步优化，使杂化反钙钛矿铁电更加接近于实际应用。这项研究无疑对反钙钛矿铁电体的发展起到重要的推动作用，为反钙钛矿铁电体的开发提供新思路。

　　论文链接：https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/jacs.8b13109

　　论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b05037